Talassemia | Saiba tudo sobre a doença, o diagnóstico e tratamento

A talassemia é uma doença hereditária que se manifesta de diferentes maneiras e pode causar anemia.

Não é contagiosa, ou seja, não pode ser transmitida pelo sangue, contato físico ou relação sexual. Também não é provocada por qualquer tipo de carência de minerais ou vitaminas.

Há 2 tipos de talassemia: alpha e beta, que se desenvolvem de formas distintas:

Minor: grau de anemia leve, em que os sintomas podem passar despercebidos;
Intermediária: possui consequências menos graves;
Major: também conhecida como anemia de Cooley, essa é a forma grave da doença. Pode causar anemia profunda e outros problemas mais sérios, como inchaço do baço.

Causas

A principal característica da talassemia é a produção anormal e reduzida de hemoglobina, que é uma proteína do sangue, responsável por transportar o oxigênio para todas as células do corpo.

A doença é causada justamente por essas mutações no DNA das células que produzem a hemoglobina, que acabam interrompendo a sua produção.

O fenômeno provoca baixos níveis de hemoglobina e destrói as células vermelhas do sangue, que resultam em anemia.

Sintomas

Os sintomas de talassemia variam de acordo com a gravidade da doença, sendo os mais frequentes:

Cansaço;
Urina escura;
Febre;
Palidez e icterícia (coloração amarela da pele);
Aumento do baço e do fígado;
Crescimento inadequado;
Inchaço abdominal;
Alterações ósseas (inclusive faciais).

Há casos em que o indivíduo tem apenas um gene da hemoglobina afetado, fazendo com que não sinta qualquer sintoma.

Veja: Saiba identificar as causas e outros sintomas de anemia

Tratamento para Talassemia

Para casos de talassemia minor, não existe a necessidade de tratamento específico. Apenas em casos particulares, como na gravidez, há a necessidade de suplementos, como o ácido fólico (vitamina para que o organismo produza células vermelhas do sangue).

O portador da talassemia intermediária pode precisar de transfusões de sangue a fim de aumentar sua quantidade de glóbulos vermelhos.

Já para a talassemia major precisa-se de transfusões de sangue regularmente, assim como medicação para a retirada do excesso de ferro acumulado nos órgãos.

Para situações mais graves, o transplante de medula óssea pode ser cogitado.

Confira a lista de exames essenciais indicados pela OMS

Possui os sintomas? Procure um médico imediatamente

Se você possui o diagnóstico ou suspeita de algum dos sintomas da talassemia, procure um profissional de sua confiança para fazer um acompanhamento e indicar o melhor tratamento.

Para ter mais diversidade de profissionais, você pode contar com um convênio médico. Apenas com um plano de saúde você garante acesso à diferentes especialistas, além de exames e hospitais de referência.

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